© 2025 oilsbysimpson.com - Simpson olajai - Endoca CBD gyógynövények és növényi alapú testápolás. Minden jog fenntartva
A kémikusok, Roger Adams, Madison Hunt és JH Clark az izolált kannabidiolt (CBD) az 1940-es években az illinoisi egyetem Noyes kémiai laboratóriumában készítették. Kísérleteik előtt a kannabin növény (CBN) volt az egyetlen kannabinoid, amelyet a kannabisz növényben fedeztek fel. A tudósok megtalálták a CBN-t az indiai hash mintákban, és pontosan ezt a vegyületet keresték a vegyészek vadon kenderben Minnesotában. A kender felső részét etanollal extraháltuk és laboratóriumban desztilláltuk. A termék vöröses olaj lett. A tudósokat megdöbbentette, hogy nem találtak CBN-t, ám ugyanakkor minőségi vizsgálataik azt mutatták, hogy a vörös olajban más maradékvegyületek (fenolok) is vannak. Ezt követően számos minőségi tesztet felülvizsgáltak a CBD struktúrájának meghatározására. Roger Adams azon tűnődött, vajon vannak-e szerkezetileg rokon vegyületek a CBN-ben és a CBD-ben a kannabiszban. Igaznak bizonyult, mivel sok kapcsolat, beleértve a THC, amelyet később extraháltak és jellemeztek a kannabisz növényből. A Nemzetközi Unió és a Tiszta és Alkalmazott Kémia (IUPAC) szerint a kannabidiol kémiai neve 2 - [(1R, 6R) -3-metil-6-prop-1-én-2-il-ciklohex-2-én-1-il] -5-pentil-1,3-diol. Ez a név (amellett, hogy egy nagy falat) a kannabidiol kémiai szerkezetének pontos leírása, mivel leírja a kannabidiol szerkezetében szereplő összes funkcionális csoportot.
A kannabinoidokat kétféleképpen állítják elő; a poliketid módszer (olíva-tolsav eredete) és a plasztid MEP módszer (geranil-pirofoszfát eredete). A geranil-pirofoszfát:olivetolát-geraniltranszferáz nevű enzim katalizálja a geranil-pirofoszfát és az olivetolsav közötti reakciót kannabigerolsav (CBGA) előállítására. A CBDA-szintáz nevű oxid-cikláz sztereospecifikus oxidatív ciklizálást hajt végre a CBGA-n, hogy CBDA-t állítson elő. A CBDA-t ezt követően dekarboxilezik, hogy CBD-t állítsanak elő. Ez részben az üzemben, valamint a CBD előállítása során a gyártási folyamat részeként történik.
Krejčí és Šantavý a csehszlovákiai olomouci Palacky Egyetemen úgy találták, hogy egy kannabisznövény alkoholkivonatában antibakteriális hatás mutatkozik. Később bebizonyították, hogy az antibakteriális aktivitást kiváltó molekula kannabidiolsav (CBDA), a CBD prekurzora. Ez volt az első kannabinoid sav, amelyet a kannabisz növényben fedeztek fel, és ez előkészítette az utat a megértésünkhöz, ahogy a kannabinoidok a bioszintézis útján mennek, ahogyan ma.
A CBD két hidroxilcsoportja lehetővé teszi számára, hogy kapcsolóként és akceptorként szolgáljon a hidrogénhez. A molekulában azonban nincs elegendő polaritás ahhoz, hogy feloldódjon polaritás-semleges környezetben, például vízben. Szerencsére a CBD oldódik folyékony szén-dioxidban, amely környezetbarát oldószer, amelyet gyakran használnak a CBD előállításához. A CBD olvadáspontja 66 Celsius fok, ezért szobahőmérsékleten a CBD kristályosodik és szilárd. A forráspont CBD esetén 180 Celsius fok, a THC forráspontja 157 Celsius fok. A magas olvadási és forráspontú hőmérsékletek miatt a párolgási hőmérséklet hihetetlenül magas (lényegesen magasabb, mint 180 Celsius fok), ami releváns azoknak a felhasználók számára, akik inkább a CBD-t gáz alakban veszik át a tüdőn keresztül.
A kannabidiol elnyeli a fényt az ultraibolya régióban, és csúcsabszorpciója 275 és 209 nm-en van. A csúcsok a fenolos vegyületekre jellemzőek, és mivel a CBD terpenefenolos vegyület, pontosan ezekben a pontokban rendelkezik a maximális fényelnyeléssel. Fénynek való kitettség esetén egy elektron megváltoztatja a helyzetét a legnagyobb foglaltságú molekuláris áramkörről (HOMO) a legalacsonyabb foglalt molekuláris áramkörre (LUMO). Mivel a CBD két csúcsával rendelkezik az UV spektrumban, két elektron elmozdítja helyzetét. Max Planck elméleti fizikus számítása szerint a két elektron eltolódásból származó energia arányos a fény hullámhosszával.
Bármely tárgy színét az a fény hullámhossza határozza meg, amelyet az objektum abszorbeál, továbbít és ami még fontosabb, hogy visszaverődik. Mivel a tiszta CBD kristályok fehérek, arra lehet következtetni, hogy a CBD tükrözi a fény spektrumának minden színét (400 nm-től 700 nm-ig). Ez azért ismert, mert a if az összes fény hullámhosszának kombinációja.
1974-ben két kiemelkedő kannabinoid tudós, Arnon Shani és Raphael Mechoulam két hasábot izolált, a kannabielsav A-t (CBEA-A) és a kannabielsav B-t (CBEA-B) hasisból. További kísérletekkel képesek voltak arra következtetni, hogy ezeket a vegyületeket a CBDA oxidatív ciklizálásával állítják elő, egy fény által aktivált reakció révén. Ezenkívül, az idő múlásával és a kannabisz növény nagyobb intenzitású fénynek kitéve, a CBDA lebomlott CBEA-A vagy CBEA-B értékre. Ezek a lebontások dekarboxilezéssel képezik a kannabinoid cannibelsoin-t (CBE). A tengerimalacokkal végzett kísérlet eredményeként a CBE-t CBD-metabolitnak azonosították, ám azóta nem végeztek farmakológiai hatásokat.
